El año pasado la jueza Silvia Aramberri había hecho lugar a un amparo a favor de Nina Trueno, una pequeña de dos años que padece atrofia muscular espinal y requería la urgente aplicación de Zolgesma, un gen que sólo se produce fuera del país y a pedido del paciente.
Por Marcelo Maricich
Ahora el juez federal Gastón Salmain dictaminó que la obra social debe cubrir el 60% del costo, mientras que el estado nacional asumirá solidariamente el 40% restante.
Por LT3, Paula Minuchi, abogada de la familia de Nina Trueno, detalló que el fallo del magistrado ratificó que el procedimiento en primera instancia, es decir el amparo, estuvo correctamente otorgado.
Confirmó que la niña ya ha recibido el tratamiento.
Asimismo, resaltó la importancia de la resolución ya que sienta un precedente para muchas familias que deben judicializar el pedido del medicamento ya que las obras sociales se niegan a cubrirlo dado que tiene un costo de 2 millones de dólares y terminan alegando un potencial desfinanciamiento.