Por: Marcelo Marichich
Verónica Gómez esta desesperada, el tiempo corre en su contra. Meses atrás su hija Nina fue diagnosticada con atrofia muscular, una enfermedad que ataca las neuronas motoras. La patología puede ser tratada, pero requiere velocidad y una gran suma de dinero, puesto que la medicación cuesta 2 millones de dólares y debe ser aplicada antes de que la paciente cumpla los dos años, el próximo 27 de abril.
Al enterarse del costo del tratamiento, Verónica ideó y puso en práctica numerosos mecanismos para recaudar dinero, pero la cifra era demasiado elevada para recaudarla con rifas, sorteos y eventos benéficos. Solamente alcanzaron a reunir el %2 del dinero requerido. “Es imposible juntar esa plata a pulmón” asegura.
Mientras tanto, la obra social no responde a sus llamados, decidió acudir a la justicia federal y solicitar un recurso de amparo para que la ayude a obtener la medicación y así mejorar la calidad de vida de su hija.