Por Marcelo Maricich
Savina Barbagallo padece atrofia espinal, una enfermedad genética que si no se trata puede tener efectos irreversibles. Desde 2020, la paciente está en conflicto con la obra social IAPOS, que demora los trámites para que acceda a la Spinraza un medicamento que no se fabrica en el país y que detendría el avance de la enfermedad. Afirmó que hace responsables al gobierno provincial y a las autoridades del Instituto si su cuadro se agrava.
A su vez explicó que, contrario a lo que expresa IAPOS, está comprobada la efectividad del producto ya que su aplicación va seguida de exámenes. También brindó detalles de cómo su salud se fue deteriorando en los últimos años, llevándola a perder la movilidad de las piernas el año pasado.