“Es algo increíble para nosotros que lo esperamos por tanto tiempo”

Valentina es una niña rosarina de dos años que padece atrofia muscular espinal que a través de una campaña de redes sociales y medios de comunicacion logró acceder a un tratamiento costoso para su enfermedad. Luego de comenzar hace un mes y medio con el tratamiento la niña pudo dar sus primeros pasos y sus padres compartieron el avance. Fabian Rocatti, el padre de Valentina, dialogó con La Barra de Casal.

Explicó de que trata la enfermedad: “Atrofia Muscular Espinal (AME), es una enfermedad degenerativa que va atacando a los músculos, los va debilitando y finalmente deja postrados a los bebes. Según el tipo de atrofia que es hay 4 tipos según en la edad en la que se desarrollen, pero los mas agresivos tienen una esperanza de vida de 2 años”. Contó: “Así que cuando nos dieron el diagnostico la verdad que se nos vino el mundo abajo, de a poquito lo fuimos enfrentando. Fuimos viendo todas las terapias que existían los tratamientos y con la garra que pone ella todo el tiempo haciendo kinesiología y toda las actividades que tiene por día empezamos a ver el fruto”.

Escucha la nota

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Send this to a friend